HCC1937细胞 人乳腺癌细胞

细胞：HCC1937细胞

中文名称：人乳腺癌细胞

生长特性：贴壁细胞

培养基：1640培养基 血清：10%FBS 

细胞检测服务：HCC1937细胞鉴定（细胞检测技术服务可直接咨询客服 ）

1、贴壁细胞签收时，如贴壁良好密度已经较大， 镜下观察密度达到80%（或以上），请更换新鲜的完全培养基（含10%血清），在细胞培养箱孵育过夜，至第二天再进行消化传代，也可换液后在培养箱孵育稳定4-6小时后，做消化传代分瓶，不必再等到次日消化；

2、贴壁细胞签收时，如呈悬浮或者部分悬浮的状态，请将悬浮的细胞即时离心，加15%血清的完全培养基到新的培养皿/瓶继续培养3天；同时原培养瓶中剩下的贴壁细胞更换为15%血清的完全培养基，培养3天。3天后若原瓶或者新瓶中的细胞都没有出现增殖而是继续脱落死亡，请及时联系我司细胞库管理员，技术人员会跟进解决；

（网络信息主针对网络推广作用，仅供参考，细胞培养血清注意事项请咨询细胞库管理员，以细胞库管理员提供给您的信息为准，操作前，如果有不明白之处，先咨询细胞库管理员，避免不必要的损失；）

抗Aβ疗法或对神经损伤修复起反作用

小鼠的神经损伤修复用减少大脑中β-淀粉样（Aβ）沉积物的治疗手段不仅没有效果，还会起到反作用。作为阿尔茨海默氏症的一种病理特征，Aβ沉积物会在大脑内逐渐积累成块。

突变的人体淀粉样蛋白在动物体内的表达可导致斑块的沉积，诱发神经异常活动的增加并损害神经回路的正常运转。

通过治疗那些过度表达人体突变淀粉样前驱蛋白的小鼠，采用了两种针对Aβ的不同抗体注射到14只小鼠体内，另外选了19只小鼠作为空白抗体对照。

虽然针对Aβ的抗体治疗让小鼠大脑内的斑块有所减少，但是也使得活跃神经细胞的数量增多。

不论是年长小鼠，还是那些未产生Aβ积累的年轻小鼠，治疗的影响都是真实发生了。

但同样的治疗对正常小鼠的神经活动却没有效果，这意味着在突变小鼠身上观察到的加重情况依赖于Aβ的存在，并不能解释为是炎症对抗体反应所产生的附带效果。

研究人员注意到，虽然其他研究有表明抗Aβ治疗手段能够防止患有阿尔茨海默症的动物体内神经连接的减弱以及记忆的损伤，但这些好处并不能帮助修复神经功能障碍。

这项发现从细胞层面的机制上部分解释了为什么在人体临床试验中针对Aβ的治疗并不能改善认知缺陷。

不过要弄清动物体内神经异常活动的增加是否与Aβ疗法的低效有关，还需要进一步研究才能确定。