A9细胞 小鼠皮下结缔组织细胞

细胞：A9细胞

中文名称：小鼠皮下结缔组织细胞

生长特性：贴壁细胞

培养基：DMEM-H +10%FBS

细胞检测服务：A9细胞鉴定（细胞检测技术服务可直接咨询客服 ）

1、贴壁细胞签收时，如贴壁良好密度已经较大， 镜下观察密度达到80%（或以上），请更换新鲜的完全培养基（含10%血清），在细胞培养箱孵育过夜，至第二天再进行消化传代，也可换液后在培养箱孵育稳定4-6小时后，做消化传代分瓶，不必再等到次日消化；

2、贴壁细胞签收时，如呈悬浮或者部分悬浮的状态，请将悬浮的细胞即时离心，加15%血清的完全培养基到新的培养皿/瓶继续培养3天；同时原培养瓶中剩下的贴壁细胞更换为15%血清的完全培养基，培养3天。3天后若原瓶或者新瓶中的细胞都没有出现增殖而是继续脱落死亡，请及时联系我司细胞库管理员，技术人员会跟进解决；

（网络信息主针对网络推广作用，仅供参考，细胞培养血清注意事项请咨询细胞库管理员，以细胞库管理员提供给您的信息为准，操作前，如果有不明白之处，先咨询细胞库管理员，避免不必要的损失；）

可见光引发惰性键选择性官能化研究获进展

烷氧自由基氢迁移反应可以使特定位置的惰性碳氢键发生选择性断裂，从而实现区域与化学选择性的碳氢官能化反应。

然而烷氧自由基发生氢迁移反应后主要生成氢化产物、氧化环化产物或碳杂键产物，无法地进行分子间的碳碳成键反应。

该反应使用稳定的N-烷氧酞酰亚胺作为烷氧自由基前体，适用于活化及非活化C(sp3)-H碳氢键的官能化。

由于具有的区域和化学选择性，并且对杂环及炔烃等官能团具有很好的兼容性；

该反应可以高选择性地进行复杂分子胆固醇的克级别后期修饰。同时该反应在水相中也可以顺利进行，为进一步发展生物相容反应提供了有利条件。

醇是理想的烷氧自由基前体，然而由醇通过均裂的方法生成烷氧自由基在热力学上需要较高的能量；

在合成上比较困难，目前通常在过渡金属活化和较强的氧化条件下将醇氧化产生烷氧自由基。

烷氧自由基导向的β断裂可以选择性地实现惰性C(sp3)-C(sp3)键切断，进而产生酮及烷基自由基。

然而目前烷氧自由基导向的β断裂主要适用于张力环醇的研究，线性醇的碳碳键切断十分困难。

该方法可以实现张力环醇和线性醇的碳碳键切断及炔基化和烯基化反应；具有的区域和化学选择性，可以应用于复杂分子石胆酸及胆固醇的后期修饰。