TT细胞 人髓状甲状腺导管肿瘤细胞

细胞：TT细胞

中文名称：人髓状甲状腺导管肿瘤细胞

生长特性：贴壁细胞

培养基：1640 培养基  血清：10%FBS（GIBCO胎牛血清）

冻存条件：50%基础培养基、40% FBS、10% DMSO

细胞常规培养传代流程（ 请严格遵照无菌操作）

1． 吸出原培养瓶中的培养基，PBS 缓冲液润洗细胞两次，加 2-3 ml 0.25% 胰_酶进行消化细胞（注意把握消化时间，通常控制在 1-2min）

2． 镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时（不建议消化到细胞漂浮）去掉胰_酶，加 6~8ml 培养基，轻轻吹打细胞层，尽量把细胞层吹落，吹散。

3． 取部分细胞悬液转移到新的培养皿/瓶中，添加适当的培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养。

4． 注意培养基 PH 值变化情况，定期换液（每周 2-3 次），待细胞密度达到 80%以后重复 1 项操作或冻存。

（网络信息主针对网络推广作用，仅供参考，细胞培养请咨询细胞库管理员，以细胞库管理员提供给您的信息为准，操作前，如果有不明白之处，先咨询细胞库管理员，避免不必要的损失；）

新的心肌细胞可以低速率生成，表明了心脏干细胞的存在。但对于这些细胞的起源却并不清楚。排列于血管上内皮细胞可能有潜力生成新的心肌细胞。在发育过程中内皮细胞可生成包括血细胞在内的其他细胞类型。

利用在小鼠模型中“追踪”细胞，证实冠状动脉中的内皮细胞可以生成健康心脏中的新心肌细胞。发现在冠状动脉中有两种心脏干细胞群：静息的心脏干细胞群位于血管中膜层，增殖心脏干细胞群位于血管外膜层。

发现冠状动脉充当了心脏干细胞的“微环境”具有有趣的含义。冠状动脉病会影响这一微环境。冠状动脉病不仅可以阻断动脉，引起心脏病发作，还可通过影响心脏维持和再生的途经来导致心力衰竭。

在以往的研究中，内皮细胞可生成一些产生瘢痕组织的成纤维细胞。看起来相同的内皮系统在稳态过程中生成了肌细胞，并在心肌梗死后转换生成了瘢痕组织。损伤之后，再生转向了纤维化。

了解这种转换有可能促成一些新的策略，在心脏病发作后、衰老过程中或在诸如糖尿病及高血压等疾病中再生和生成新的心肌。

如果可以了解损伤后发生的这种命运转换的分子调控机制，或许就可以采用某种化合物或药物来恢复再生，生成肌肉而不是瘢痕。我们认为这是一次机会来改善我们对心肌梗死后来到诊所的患者的治疗方式。