RH-35细胞 大鼠肝癌细胞

细胞：RH-35细胞

中文名称：大鼠肝癌细胞

生长特性：贴壁细胞

培养基：DMEM-H +10%FBS

细胞检测服务：RH-35细胞鉴定（细胞检测技术服务可直接咨询客服 ）

1、贴壁细胞签收时，如贴壁良好密度已经较大， 镜下观察密度达到80%（或以上），请更换新鲜的完全培养基（含10%血清），在细胞培养箱孵育过夜，至第二天再进行消化传代，也可换液后在培养箱孵育稳定4-6小时后，做消化传代分瓶，不必再等到次日消化；

2、贴壁细胞签收时，如呈悬浮或者部分悬浮的状态，请将悬浮的细胞即时离心，加15%血清的完全培养基到新的培养皿/瓶继续培养3天；同时原培养瓶中剩下的贴壁细胞更换为15%血清的完全培养基，培养3天。3天后若原瓶或者新瓶中的细胞都没有出现增殖而是继续脱落死亡，请及时联系我司细胞库管理员，技术人员会跟进解决；

（网络信息主针对网络推广作用，仅供参考，细胞培养血清注意事项请咨询细胞库管理员，以细胞库管理员提供给您的信息为准，操作前，如果有不明白之处，先咨询细胞库管理员，避免不必要的损失；）

揭示炎症调控新机制

炎症性肠病是累及回肠、直肠、结肠的一种特发性肠道炎症性疾病，包括溃疡性结肠炎和克罗恩病。

它们会使肠道的内层表面变得粗糙和糜烂，导致患者出现腹泻、腹痛、便血和体重下降等症状。

研究人员证实，在右旋糖酐硫酸酯钠模型中蛋白酶体激活子REGγ缺陷的小鼠肠炎和结肠炎相关的癌症明显减轻。

骨髓移植实验表明，REGγ主要对非造血细胞发挥调控功能，促进了实验性结肠炎。REGγ表达增高，会加剧局部炎症，并通过泛素非依赖性的IκBε降解，促进与NFκB的相互调控环路。

删除IκBε可恢复REGγ缺陷小鼠体内的结肠炎表型及炎症基因表达。

REGγ介导的对IκBε的调控，作为一种分子机制促成了NFκB的激活，并促进了响应慢性损伤的肠道炎症及相关的肿瘤形成。