SW-13细胞 人肾上腺皮质腺癌细胞

细胞：SW-13细胞

中文名称：人肾上腺皮质腺癌细胞

生长特性：贴壁细胞

培养基：DMEM-H +10%FBS（GIBCO胎牛血清）

冻存条件：50%基础培养基、40% FBS、10% DMSO

细胞常规培养传代流程（ 请严格遵照无菌操作）

1． 吸出原培养瓶中的培养基，PBS 缓冲液润洗细胞两次，加 2-3 ml 0.25% 胰_酶进行消化细胞（注意把握消化时间，通常控制在 1-2min）

2． 镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时（不建议消化到细胞漂浮）去掉胰_酶，加 6~8ml 培养基，轻轻吹打细胞层，尽量把细胞层吹落，吹散。

3． 取部分细胞悬液转移到新的培养皿/瓶中，添加适当的培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养。

4． 注意培养基 PH 值变化情况，定期换液（每周 2-3 次），待细胞密度达到 80%以后重复 1 项操作或冻存。

（网络信息主针对网络推广作用，仅供参考，细胞培养请咨询细胞库管理员，以细胞库管理员提供给您的信息为准，操作前，如果有不明白之处，先咨询细胞库管理员，避免不必要的损失；）

通过皮肤细胞中的纤维原细胞来寻找控制重新编译过程的基因。 

一个生物体内的所有细胞拥有相同的基因，但细胞的基因活动的形式却有所不同，这种活动形式最终决定了细胞是成为干细胞还是分化成成人细胞两种不同的路径。

在克隆干细胞的过程中，卵细胞中某些不为人知的因素会关闭生成神经等细胞的基因，同时开启只有胚胎中表达的基因。

通过荧光标记物来识别出对重新编译过程非常重要的基因，然后直接利用这个基因来激活成人细胞，诱导成人细胞核自己进行重新编译，生成干细胞系。 

重新编译细胞的过程可以在实验室中直接进行了，这对治疗性克隆的研究来说将是一个巨大突破。

一旦掌握了这一过程，就会创造出其他新的技术，直接将成人细胞转变成干细胞，这些技术将因不再需要生成和破坏人类胚胎而消除人们围绕克隆干细胞的伦理争论；

由于这些技术不再需要人类卵子的供应，克隆的效率和运用范围将会大大提高，再生药物也将迎来全新的时代，干细胞移植也会适用于任何有所需要的人。 

这一科学设想的实现已经做了一些初步工作。已经在未分化的干细胞中识别出一系列非活性基因，一旦被激活，这些基因就会产生转录因子，使干细胞发育成不同的成人细胞。

科研人员还在想方设法通过基因改变胚胎特性，改变过的基因将使胚胎不会发育成人类，从而可以避免破坏生命的伦理之争。 

核移植克隆技术只是必须经过的过渡性技术，人类最终会以此为基础开发出更新的技术，使胚胎干细胞从伦理争论中解放出来。核移植是目前进行重新编译可以选择的途径，而只有不断认识这一过程，才能找到跨越或取代这一过程的其他选择。