（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

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消化分离法的操作步骤：

1）：剪切 把组织块剪碎，呈1-5mm3大小的组织块。加液漂洗 将碎组织块在平皿(或三角烧瓶)中用无钙镁PBS洗2-3次(采用倾斜，自然沉降法)。

2）：消化 加入消化液(yi蛋白酶或胶原酶或EDTA)于37℃水浴中作用适当时间(中间可轻摇1~2次)，若组织块膨松呈絮状可终止，若变化不大可更换一次消化液，继续消化直至膨松絮状为止。yi蛋白酶消化时间不宜过长。

3）：弃去消化液 采用倾斜自然沉降或低速离心法尽量弃去消化液。漂洗 将含有钙、镁离子的培养基沿瓶壁缓缓加入，中止消化反应，采用漂洗法洗2-3次后，加入培养基。

4）：机械分散 采用吸管吹打或振荡法，使细胞充分散开后用纱网或3-4层无菌纱布过滤后分瓶培养，若要求不高可采用倾斜自然沉降5-10分钟，吸上层细胞悬液进行分瓶培养。

NIT-1细胞株：小鼠胰岛素瘤β细胞/组织来源：胰腺/ 生长特性：贴壁 /NIT-1细胞培养条件：1640+10%FBS

NOZ细胞株：人胆囊 癌细胞 /组织来源：胆 /生长特性：贴壁/ NOZ细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

MMQ细胞大鼠垂体 瘤细胞(MMQ细胞实验)、NCI-H446细胞人小细胞肺 癌细胞(NCI-H446细胞实验)

RPMI 8226细胞人多发性骨髓 瘤细胞(RPMI 8226细胞实验)、SF17细胞人脑 瘤细胞(SF17细胞实验)

rBCECs细胞内皮细胞(大鼠rBCECs细胞)

通派细胞库可提供IF（免疫荧光Immunfluorescence）检测服务：IF对目的蛋白在细胞中的定位提供更高的分辨率、更高的灵敏度，需干冰寄送冻存细胞或常温细胞培养瓶。交付IF制片/照片及完整实验报告。

rBCECs细胞内皮细胞(大鼠rBCECs细胞)

通派细胞库：国内专业的传代细胞供应商，实验室管理规范，提供清楚的细胞背景，参考文献、培养条件等服务。

NSC-34细胞株：小鼠神经元细胞  /组织来源：脑 /生长特性：半悬半贴/ NSC-34细胞培养条件：1640+10%FBS

MEF细胞小鼠胚胎成纤维细胞(MEF细胞实验)、MG-63细胞人成骨肉 瘤细胞(MG-63细胞实验)

细胞培养注意事项：

1）：采用组织细胞培养法生产疫苗，如果没有除去潜在病毒的组织培养物，会产生病毒污染。

(11965-084高糖DMEM，液体)(11965-126高糖DMEM，液体)

2）：从原代猴肾细胞的培养中已发现不少于20种血清性 病毒。尽管病毒污染的细胞不影响原代培养，但生产疫苗是不安全的。若二倍体细胞系有SV40或多发瘤病毒，B淋巴细胞含EB病毒，细胞和会发生变异、转化，形成异倍体的细胞系。

(11995-065高糖DMEM，液体)(11995-073高糖DMEM，液体)

3）：潜在病毒是细胞大量生产和疫苗、干扰素等生物制品制作中的难题。

(ASC细胞培养条件：90%  高糖DMEM、10%胎牛血清 贴壁细胞)

OCM-1细胞株：人眼脉络黑色素 瘤细胞/ 组织来源：眼 /生长特性：贴壁 /OCM-1细胞培养条件：1640+10%FBS

BE(2)-M17细胞人神经母细胞瘤细胞(BE(2)-M17细胞实验)、MDCK细胞犬肾细胞(MDCK细胞实验)