（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库不断更新完善产品服务，坚持效率与质量保证并进，提供专业准确的细胞来源信息及培养基血清配方与注意事项；以无污染、状态佳为标准，优惠的价格供应给广大科研人员。

胰酶溶液：胰酶活性可用消化酪蛋白的能力表示，一份yi酶可消化125或250份酪蛋白。

胰酶溶解pH：蕞佳pH8-9，配制胰酶溶液液体调pH8左右，过滤除菌，过滤后可调pH7.5,也可不调。

Mouse podocyte细胞株：小鼠足细胞 /组织来源：其他/生长特性：贴壁/ Mouse podocyte细胞培养条件： 1640+10%FBS

MOVAS细胞株：小鼠主动脉血 管平滑肌细胞/ 组织来源：血 管 /生长特性：半悬半贴 /MOVAS细胞培养条件： DMEM-H +10%FBS

NALM-6细胞株：人B淋巴白血 病细胞  /  组织来源：淋巴 /生长特性：悬浮 /NALM-6细胞培养条件： 1640+10%FBS

Hep-2细胞系人喉 癌上皮细胞(Hep-2细胞) 

通派细胞库可提供WB（免疫印迹Western Blot）检测服务：

接收客户需检测的样品，一抗（细胞库可提供），样品要求：动物组织不少于100mg，植物组织不少于500mg；细胞大于5×106个细胞；细胞或组织裂解液总蛋白浓度大于1mg/ml，单个样品不少于50ul。结果交付WB检测结果胶片、图片及完整实验报告。

血清生长测试步骤：

1）： 以a-MEM with 10 % FBS (已测试过) 培养MDCK 细胞于T75 flask 至80% confluency；

2）：以trypsin-EDTA 处理细胞，离心后，加入适量不加血清之a-MEM 制成细胞悬浮液，并测细胞浓度。以不加血清之a-MEM 稀释细胞浓度为1×102活细胞数/ ml。

3）：将1 ml 细胞悬浮液接种入6-well plate 中，并另加入1 ml 含不同浓度的血清(20 % , 10 % , 4 % , 2 % , 1 % , 0.4 %) 的a-MEM，使血清最终浓度为10% , 5 % , 2 % , 1 % , 0.5 % , 0.2 %。用已测试过之血清同时进行对照组试验。

4）：37℃，5% CO2 培养箱培养5-7天，期间不需更换培养基，待细胞群落大到可以肉眼观察，而群落间不互相接触即可。

5）：去除培养基，加入1 ml Carnoy’s 固定液(甲醇:冰醋酸﹦ 3:1)，室温下静置10 min。

6）：去除固定液，水洗二次，加入1 ml 10 % Giemsa solution，，室温下静置染色2-3 min。

7）：去除染液，水洗二次，以肉眼计数群落数；

8）：计算SPE ( Serum Plating Efficiency )：SPE = ( no. of colonies / well ) / 100 x 100 %

9）：计算RPE(Relative Plating Efficiency)：SPE = [ total colonies of six well (test) / Total colonies of six well (control) ] x100 %

Hep-2细胞系人喉 癌上皮细胞(Hep-2细胞)

细胞库所有细胞来源可靠、种类齐全、售后服务好，细胞相关资料/说明书可咨询细胞库管理员索要确认！

细胞培养注意事项：

1）：真菌污染是细胞培养过程中最常见的一种，尤其在霉雨季节进行细胞培养更易污染。

2）：常见的真菌有烟曲霉、黑曲菌、孔子霉、毛霉菌、白色念珠菌和酵母菌。

（AMC-HN-8细胞系培养条件：90%  高糖DMEM、10% 胎牛血清 贴壁细胞）

3）：培养细胞受真菌污染后，可见培养液中漂浮着白色或浅黄色的小点，有的散在生长，培养液一般不发生混浊；倒置显微镜下可见丝状、管状或树枝状的菌丝纵横交错在细胞之间或培养基中，有的呈链状排列。

（AML12细胞系培养条件：D/F12+10%FBS 贴壁细胞 小鼠正常肝细胞 来源：ATCC细胞库）

4）：念珠菌和酵母菌呈卵圆形散在细胞周边和细胞之间。个体细小，有增多趋势。镜下看时，要将培养瓶用酒精棉球擦干净，以防止与瓶外尤其瓶底外面生长的菌丝相混淆。

5）：真菌污染后，细胞生长变慢，由于营养耗尽及毒性作用而使细胞脱落死亡。