UMR108细胞系 大鼠骨肉_瘤细胞(UMR108细胞)

（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库（质量保证，严格质量把关）通派细胞库承诺细胞库所有细胞入库之前均经过严格的细胞质量检测和鉴定，所有细胞在出库之前均经过一次严格的质检认证，确保细胞状态。

J774A.1细胞株：小鼠单核巨噬细胞/组织来源：血液/ 生长特性：贴壁/ J774A.1细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

L6细胞株：大鼠成肌细胞/  组织来源：肌肉/ 生长特性：贴壁/ L6细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

MHCC97H细胞系人高转移肝 癌细胞(MHCC97H细胞培养)、SK-HEP-1细胞系人腺癌肝 癌细胞(SK-HEP-1细胞培养)

MH-22A细胞系小鼠c3ha肝 癌细胞(MH-22A细胞培养)、NCI-H22细胞系小鼠肝 癌细胞(NCI-H22细胞培养)

LS 174T细胞株：人结直肠腺癌细胞/ 组织来源：肠/ 生长特性：贴壁/ LS 174T细胞培养条件：1640+10%FBS

UMR108细胞系 大鼠骨肉_瘤细胞(UMR108细胞) 通派细胞库可提供IHC（免疫组化Immunohistochemistry）检测服务：

IHC在细胞、亚细胞水平检测蛋白质、多肽、酶、激素等各种抗原物质，反应目标抗原在组织结构中的分布及亚细胞定位。接收样品（组织/蜡块/切片），生长状态良好的细胞。提供完整实验报告，IHC检测照片、染色切片。

消化分离法的操作步骤：

1）：剪切 把组织块剪碎，呈1-5mm3大小的组织块。加液漂洗 将碎组织块在平皿(或三角烧瓶)中用无钙镁PBS洗2-3次(采用倾斜，自然沉降法)。

（HL-7702细胞系人肝细胞(HL-7702细胞培养)）

2）：消化 加入消化液(yi蛋白酶或胶原酶或EDTA)于37℃水浴中作用适当时间(中间可轻摇1~2次)，若组织块膨松呈絮状可终止，若变化不大可更换一次消化液，继续消化直至膨松絮状为止。yi蛋白酶消化时间不宜过长。

9THLE-2细胞系人肝永生化细胞(THLE-2细胞培养)

3）：弃去消化液 采用倾斜自然沉降或低速离心法尽量弃去消化液。漂洗 将含有钙、镁离子的培养基沿瓶壁缓缓加入，中止消化反应，采用漂洗法洗2-3次后，加入培养基。

(THLE-3细胞系人肝永生化细胞(THLE-3细胞培养)

4）：机械分散 采用吸管吹打或振荡法，使细胞充分散开后用纱网或3-4层无菌纱布过滤后分瓶培养，若要求不高可采用倾斜自然沉降5-10分钟，吸上层细胞悬液进行分瓶培养。

Hepa-1c1c7细胞系小鼠肝 癌细胞(Hepa-1c1c7细胞培养)

UMR108细胞系 大鼠骨肉_瘤细胞(UMR108细胞) 细胞库所有细胞来源可靠、种类齐全、售后服务好，细胞相关资料/说明书可咨询细胞库管理员索要确认！

细胞培养注意事项：

1）：支原体是介于细菌与病毒之间能独立生活的最小微生物，最小直径0.2μm，一般过滤除菌无法去除它，光镜下难以看清它的形态结构。

（Ana-1细胞培养条件：90%  RIMP1640、10%胎牛血清 悬浮细胞 小鼠巨噬细胞）

2）：开始不易发现，能在偏碱条件(pH7.6～8.0)下生存，对青霉有抗药性。多吸附于细胞表面或散在于细胞之间。电镜下可见其有三层结构，无细胞壁，中央有电子密度大的密集颗粒或丝状的中心囊。

（ARO细胞培养条件：90%  RPMI-1640、10%胎牛血清 贴壁细胞  人甲状腺细胞）

3）：培养细胞受支原体污染后，部分敏感细胞可见细胞生长增殖变慢，部分细胞变圆，从瓶壁脱落。但多数细胞污染后无明显变化，或略有变化，若不及时处理，还会产生交叉污染。

（ARPE-19细胞培养条件：90%  RPMI-1640、10% 胎牛血清 贴壁细胞、人视网膜上皮细胞）