HepG2.2.15细胞 人肝癌细胞

细胞：HepG2.2.15细胞

中文名称：人肝癌细胞

生长特性：贴壁细胞

培养基：DMEM-H +10%FBS

细胞检测服务：HepG2.2.15细胞鉴定（细胞检测技术服务可直接咨询客服 ）

1、贴壁细胞签收时，如贴壁良好密度已经较大， 镜下观察密度达到80%（或以上），请更换新鲜的完全培养基（含10%血清），在细胞培养箱孵育过夜，至第二天再进行消化传代，也可换液后在培养箱孵育稳定4-6小时后，做消化传代分瓶，不必再等到次日消化；

2、贴壁细胞签收时，如呈悬浮或者部分悬浮的状态，请将悬浮的细胞即时离心，加15%血清的完全培养基到新的培养皿/瓶继续培养3天；同时原培养瓶中剩下的贴壁细胞更换为15%血清的完全培养基，培养3天。3天后若原瓶或者新瓶中的细胞都没有出现增殖而是继续脱落死亡，请及时联系我司细胞库管理员，技术人员会跟进解决；

（网络信息主针对网络推广作用，仅供参考，细胞培养血清注意事项请咨询细胞库管理员，以细胞库管理员提供给您的信息为准，操作前，如果有不明白之处，先咨询细胞库管理员，避免不必要的损失；）

自闭症的病因一直是一个悬而未决的“迷案”。（通派细胞库供应：MLTC-1细胞）一项新研究确定了一种细胞缺陷可能与这种神经疾病有关。研究发现了neuroligin基因的一种缺陷可能导致自闭症的机制。

Neuroligin是突触的组分，（通派细胞库供应：RD细胞）而突触在大脑中的功能是连接个体神经元。研究人员发现neuroligin的损失会扰乱神经元连接信息并且导致神经元功能的不均衡。这种不均衡可能解释自闭症儿童的神经发育缺陷。

对这种细胞缺陷的了解可能是迈向终找到治疗这种疾病的疗法的重要一步。（通派细胞库供应：TE671细胞）先前已经在自闭症患者中观察到了neuroligin基因的一种突变，但是它的功能意义却还不知道。

Scheiffele的这项研究表明缺少neuroligin的大鼠神经元中，（通派细胞库供应：B95-8细胞）神经元间的连接发生了改变，这种变化与自闭症儿童中发现的非常相似。

大脑中每个神经元能够接受各种不同的信号输入：（通派细胞库供应：HC-A细胞）一些是兴奋性的并且告诉神经元发火；还有一些是抑制性的并且通知神经元中止发火。

这个研究组发现neuroligin基因与调节这种兴奋和抑制性突触功能的平衡有关。（通派细胞库供应：F9细胞）Neuroligin的一种缺陷导致抑制性功能的有选择性缺失，并且因此损坏了神经元连通性的微调。

目前，研究人员仍然不*清楚神经元彼此连接的机理，但是这些新发现让人们在分子水平上对自闭症有了进一步的了解。