MC3T3-E1细胞 小鼠胚胎成骨细胞

细胞：MC3T3-E1细胞

中文名称：小鼠胚胎成骨细胞

生长特性：贴壁细胞

培养基：DMEM-H +10%FBS

细胞检测服务：MC3T3-E1细胞鉴定（细胞检测技术服务可直接咨询客服 ）

1、贴壁细胞签收时，如贴壁良好密度已经较大， 镜下观察密度达到80%（或以上），请更换新鲜的完全培养基（含10%血清），在细胞培养箱孵育过夜，至第二天再进行消化传代，也可换液后在培养箱孵育稳定4-6小时后，做消化传代分瓶，不必再等到次日消化；

2、贴壁细胞签收时，如呈悬浮或者部分悬浮的状态，请将悬浮的细胞即时离心，加15%血清的完全培养基到新的培养皿/瓶继续培养3天；同时原培养瓶中剩下的贴壁细胞更换为15%血清的完全培养基，培养3天。3天后若原瓶或者新瓶中的细胞都没有出现增殖而是继续脱落死亡，请及时联系我司细胞库管理员，技术人员会跟进解决；

（网络信息主针对网络推广作用，仅供参考，细胞培养血清注意事项请咨询细胞库管理员，以细胞库管理员提供给您的信息为准，操作前，如果有不明白之处，先咨询细胞库管理员，避免不必要的损失；）

一种细胞应激通路称为未折叠蛋白反应(UPR)既可以激活也可以降低死亡受体5蛋白(DR5)，它能促进或预防细胞自sha。该理论认为初始应激阻止细胞自sha或凋亡，以使细胞有机会去适应，但是如果应激持续下去，它终触发凋亡。

（人Calu-3细胞 来源：通派细胞库 人肺腺癌细胞）

蛋白质帮助细胞适应或凋亡,这项研究使得所有这种大的复杂的烂摊子的美丽简化。基本上识别和定位与这一开关决定有关的特殊蛋白并解释这一决定是怎么做的。

（人ES-2细胞 来源：通派细胞库 人卵巢透明细胞癌细胞）

细胞中蛋白折叠多数发生在内质网(ER)，但是如果这个过程出现差错，未折叠蛋白累积，对ER产生应激。这可触发UPR，关闭翻译，降低未折叠蛋白，增加蛋白质折叠机制的产生。然而，如果ER应激没有解决，UPR也能诱导凋亡。

（人BIU-87细胞 来源：通派细胞库 人膀胱癌细胞）

两个主要因素控制UPR-IRE1a和PERK。IRE1a通过激活转录因子XBP1促进细胞存活，驱动细胞存活基因的表达。另一方面，PERK激活一种转录因子称为CHOP，它反过来驱动促凋亡因子DR5的表达。

（人H295R细胞 来源：通派细胞库 人肾上腺皮质腺癌细胞）

已证实CHOP激活DR5，表明它是一种细胞自主过程。但发现IRE1a抑制DR5，直接降解它的mRNA通过一种称为调节IRE1a依赖的降解(RIDD)过程。人类癌细胞系出于ER应激中的IRE1a抑制即可以防护DR5 mRNA降解又可以增加细胞凋亡。