H1688细胞 人小细胞肺癌细胞

细胞：H1688细胞

中文名称：人小细胞肺癌细胞

生长特性：贴壁细胞

培养基：1640+10%FBS+1%NEAA

细胞检测服务：H1688细胞鉴定（细胞检测技术服务可直接咨询客服 ）

1、贴壁细胞签收时，如贴壁良好密度已经较大， 镜下观察密度达到80%（或以上），请更换新鲜的完全培养基（含10%血清），在细胞培养箱孵育过夜，至第二天再进行消化传代，也可换液后在培养箱孵育稳定4-6小时后，做消化传代分瓶，不必再等到次日消化；

2、贴壁细胞签收时，如呈悬浮或者部分悬浮的状态，请将悬浮的细胞即时离心，加15%血清的完全培养基到新的培养皿/瓶继续培养3天；同时原培养瓶中剩下的贴壁细胞更换为15%血清的完全培养基，培养3天。3天后若原瓶或者新瓶中的细胞都没有出现增殖而是继续脱落死亡，请及时联系我司细胞库管理员，技术人员会跟进解决；

（网络信息主针对网络推广作用，仅供参考，细胞培养血清注意事项请咨询细胞库管理员，以细胞库管理员提供给您的信息为准，操作前，如果有不明白之处，先咨询细胞库管理员，避免不必要的损失；）

近20年来，肉鸡遗传改良在生长速度等方面取得了较大的进展，但同时伴随着腹脂过度沉积。现代商业肉鸡品种约80%脂肪并非生理需求，其降低饲料利用率的同时，造成了资源浪费和环境污染。(人RPMI-8226细胞 来源：通派细胞库 人多发性骨髓瘤细胞)

因此，挖掘和鉴定脂肪沉积相关候选基因及其分子调控机制的研究，一直是该领域研究的重点和难点。

该团队基于高、低脂鸡腹脂组织mRNA和microRNA表达谱，利用mRNA/microRNA整合分析策略，得到腹脂中106个相关基因及其互作的62个microRNA；（人COLO-677细胞 来源：通派细胞库 人小细胞肺癌细胞）

进一步利用分子通路和调控网络分析及细胞水平系统的生物学验证，终显示通过抑制长链脂酰辅酶A合成酶基因的表达，有效地调控前脂肪细胞增殖和分化。（人COC1细胞 来源：通派细胞库 人卵巢癌细胞）

这一miRNA可作为与鸡腹脂沉积相关的分子标记，在遗传辅助育种中具有实际应用价值。