MA-782细胞 小鼠乳腺癌细胞

细胞：MA-782细胞

中文名称：小鼠乳腺癌细胞

生长特性：贴壁细胞

培养基：L15+10%FBS（GIBCO胎牛血清）

冻存条件：50%基础培养基、40% FBS、10% DMSO

MA-782细胞常规培养传代流程（ 请严格遵照无菌操作）

1． 吸出原培养瓶中的培养基，PBS 缓冲液润洗细胞两次，加 2-3 ml 0.25% yi酶进行消化细胞（注意把握消化时间，通常控制在 1-2min）

2． 镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时（不建议消化到细胞漂浮）去掉yi酶，加 6~8ml 培养基，轻轻吹打细胞层，尽量把细胞层吹落，吹散。

3． 取部分细胞悬液转移到新的培养皿/瓶中，添加适当的培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养。

4． 注意培养基 PH 值变化情况，定期换液（每周 2-3 次），待细胞密度达到 80%以后重复 1 项操作或冻存。

（网络信息主针对网络推广作用，仅供参考，细胞培养请咨询细胞库管理员，以细胞库管理员提供给您的信息为准，操作前，如果有不明白之处，先咨询细胞库管理员，避免不必要的损失；）

TRAP-1缺失小鼠可重编程整个代谢网络

在健康细胞中，TRAP-1是代谢的重要调节蛋白，并且已显示出在调节线粒体能量生产中发挥的重要作用。在肿瘤细胞的线粒体中，TRAP-1是过量的。（通派细胞库供应：A-673细胞）

研究创造了TRAP-1基因敲除小鼠，利用其来进行药物Gamitrinib(其可靶定肿瘤细胞线粒体中的蛋白质)的研究。（通派细胞库供应：NTERA-2细胞）

TRAP-1是热休克90(HSP90)蛋白家族的一成员，肿瘤利用HSP90蛋白如TRAP-1，以帮助在治疗下生存。在肿瘤中，TRAP-1的缺失是有重大后果的，会触发包括代谢问题的灾难性缺陷，最终导致肿瘤细胞死亡.（通派细胞库供应：C-33 A细胞）

然而，一开始就缺少TRAP-1的小鼠在子宫内有三周时间来补偿此蛋白质的缺失。（通派细胞库供应：Calu-3细胞）研究发现，在他们的基因敲除小鼠中，TRAP-1的缺失会导致线粒体蛋白错误折叠，然后触发代偿性反应，导致细胞消耗更多的氧气和代谢更多的糖。 

这将导致基因敲除小鼠线粒体产生失调水平的ATP。线粒体活性的增加实际上会适度刺激氧化应激(自由基损伤)和相关的DNA损伤。（通派细胞库供应：ES-2细胞）虽然DNA损伤似乎不利于长寿养生，但低程度DNA损伤实际上减少了细胞的增殖，减慢生长速度，使细胞的自然修复机制生效。

总之研究发现TRAP-1基因敲除小鼠表现出较少的与年龄相关的病症包括肥胖，炎症组织变性和自发形成的肿瘤等。