小鼠肾集合管细胞 M-1细胞 (M-1细胞来源)

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质量保证：坚持严格的质量把关，如果发现细胞本身存在质量问题，我们会及时安排重新补种，避免状态差、有问题的细胞流入市场。

胰酶溶液：

1：胰酶活性可用消化酪蛋白的能力表示，常见有1：125和1：250，即一份胰酶可消化125或250份酪蛋白。

（10567-014 低糖DMEM，液体）（10567-022 低糖DMEM，液体）

2：组织培养用胰酶溶液一般配制成0.1-0.25%浓度，配制时要用不含Ca2+、Mg2+及血清的平衡盐溶ye(如前面的D-Hank"s)，因为这些物质会对胰酶产生抑 制作用。（11966-025 低糖DMEM，液体）（12634-010  DMEM/F-12）

3：胰酶作用及溶解的蕞佳pH是8-9，配制胰酶溶液应将液体调至pH8左右，充分溶解，过滤除菌。过滤后可以再调只pH7.5，也可不调。（12634-028  DMEM/F-12）（11330-032  DMEM/F-12）

使用细胞清洗液配制胰酶消化液：含0.5%胰酶的细胞清洗液(100ml细胞清洗液加0.5g 胰酶)，过滤除菌，分装于4度保存。

Hela 229细胞株：人宫颈 癌细胞 / 组织来源：子宫 /生长特性：贴壁/ Hela 229细胞培养条件：1640+10%FBS

HFTF细胞株：人胚胎眼Tenon＇s囊成纤维细胞/ 组织来源：眼 /生长特性：贴壁/ HFTF细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

(SHG-44细胞培养)人胶质 瘤细胞，SHG-44细胞实验、WEHI-3细胞 WEHI3细胞 小鼠血细胞(WEHI-3细胞实验)  

小鼠肾集合管细胞 M-1细胞 (M-1细胞来源)  通派生物细胞库为您提供：（骨_折模型）

骨_折模型的优势与应用：

1、与临床常见的骨_折情况（病因、固定方法、解剖部位）最为相似。

2、操作简单、快速、重复性好，适合做大量筛选。

3、除了评估潜在的骨愈合疗法外，该模型还可用于评估影响软骨内骨形成的基本分子过程的研究。

4、此外，它还可以推广到胚胎发育和出生后长骨的骨骺生长相关的研究。

检测方式：生物力学测试、生理性骨转换标记物检测、灰分化学分析、骨密度检测、组织形态学分析、组织病理学分析。

提供常见的啮齿动物骨_折模型（大鼠or小鼠），这是由外部对骨骼施加的钝性力产生的闭合性损伤可得到横向骨_折模型。它已被广泛用于评估骨_折愈合药物的药效与安全性研究。

HIC细胞株：人小肠 癌细胞 /组织来源：肠/ 生长特性：贴壁/ HIC细胞培养条件：MEM+10%FBS

HKC细胞株：人胚肾上皮细胞 /组织来源：肾/ 生长特性：贴壁/ HKC细胞培养条件：1640+10%FBS

(D283细胞培养)人脑髓母细胞瘤细胞，D283细胞实验、U-2OS细胞 人骨肉 瘤细胞(U-2OS细胞实验)  

(HS 683细胞培养)人脑胶质 瘤细胞，HS 683细胞实验、SH-SY5Y细胞 人神经母细胞瘤细胞(SH-SY5Y细胞实验) 

小鼠肾集合管细胞 M-1细胞 (M-1细胞来源)  通派生物细胞库为您提供：（消化_系统与代谢疾病模型）

案例：(TNBS/DNBS诱导啮齿动物结_肠_炎模型+)(葡聚糖硫酸钠（DSS）诱导的啮齿类动物结_肠_炎模型)

（AAV/HBV诱导的慢性HBV感染啮齿小鼠动物模型）（四氯化碳(CCl 4)诱发的啮齿动物肝_损伤模型）

（谷氨酸钠诱导的肥_胖模型）（高脂饮食诱导的肥_胖模型）（高脂饮食诱导脂肪_肝模型）

（蛋氨酸-胆碱缺乏症（MCD）饮食诱导脂肪_肝模型）（高脂饮食/ STZ诱导的糖_尿病模型）（链脲佐菌素（STZ）诱导的糖_尿病模型 ）