RM-1细胞系小鼠前列 腺癌细胞(RM-1细胞)

（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

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肿 瘤细胞培养：

培养基：常用RPM1640，DMEM、Mc-Coy-5A等培养基；血清： 血清浓度不高，10%即可；

建议在原代培养时能加入生长因子或原患者血清(1%～2%)以利细胞生长；培养方法很多，主要有组织块法、酶消化法、钽网法、脱落细胞法等。

P815细胞株：小鼠肥大细胞 瘤细胞  生长特性：半悬半贴P815细胞培养条件：1640+10%FBS

RAW264.7细胞株：小鼠单核巨噬细胞白血 病细胞 组织来源：血液 生长特性：贴壁RAW264.7细胞培养条件：1640+10%FBS

RPMI8226细胞株：人多发性骨髓 瘤细胞 组织来源：血液 生长特性：悬浮RPMI8226细胞培养条件：1640+10%FBS

通派细胞库可提供：

WB（免疫印迹Western Blot）、IHC（免疫组化Immunohistochemistry）、IF（免疫荧光Immunfluorescence）、IP（免疫沉淀Immunoprecipitation）等免疫学检测服务。为科研人员在研究细胞信号通路、生理过程调控、代谢调节等方面提供重要手段。

RM-1细胞系小鼠前列 腺癌细胞(RM-1细胞)

通派细胞库提供各类细胞株1000余株，含各类荧光示踪细胞、耐药株、基因敲除细胞。细胞、动物、分子、蛋白检测平台，SPF级动物房可开展常见动物模型及相关实验。

肿 瘤细胞培养：（酶消化法）

1）：将取得的瘤组织去除脂肪、结缔组织及坏死部分，在平皿中用Hanks液洗3次，剪碎组织，切成1-2mm3小块；

（人肺腺 癌细胞 H1993细胞 H1993细胞鉴定）

2）：在碎组织块中加入0.25%胰蛋白酶或(2000u/ml胶原酶)在37℃水浴中消化30分钟(或更长一些)；

（人胰 腺癌细胞 COLO-587细胞 COLO-587细胞鉴定）

3）：去除消化液，用洗液洗3次，培养液洗1次后，用完全培养基悬浮；用吸管吹打分散制成细胞悬液，计数；

（人肺腺 癌细胞 NCI-H522细胞 NCI-H522细胞鉴定）

4）：以5×108～10×108/L细胞浓度，在含有10%小牛血清的RPMI1640(或Eagle MEM或DMEM)中37℃ 5% CO2下分瓶(或皿)培养；

甲状腺 癌细胞 B-cpap细胞 B-cpap细胞鉴定、人急性髓细胞白血 病细胞 PLB-985细胞 PLB-985细胞鉴定

RM-1细胞系小鼠前列 腺癌细胞(RM-1细胞)

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细胞培养注意事项：

1）：细菌污染是实验室细胞培养中常见的污染，即使在细胞培养液中加入了抗J素(一般为预防剂量)，也可能因为操作不慎而引起污染。

（AGS细胞培养条件：90%  F-12、10%胎牛血清 贴壁细胞 人胃腺癌细胞）

2）：常见的有革兰氏阳性菌，如枯草杆菌以及大肠杆菌、假单胞菌等革兰氏阴性菌，其中又以白色葡萄球菌较常见。

（AKR细胞培养条件：90%  高糖DMEM、10% 胎牛血清 贴壁细胞）

3）：培养细胞受细菌污染后，会出现培养液变混浊，pH 改变。也有的培养液肉眼观察无多少改变，只能在镜下发现菌体才知污染。

（alpha TC1 clone 6细胞培养条件：90% DMEM高糖、10% 胎牛血清 贴壁细胞）

4）每天应仔细观察。污染后细胞发生病理改变，细胞内颗粒增多、增粗，变圆脱落死亡，造成试验失败和细胞株(系)丢失。