（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库所有细胞来源可靠、种类齐全、售后服务好，细胞相关资料/说明书建议您直接咨询细胞库管理员索要确认,事先让您掌握更多细胞信息！

A875细胞株：人黑色素 瘤细胞 /组织来源：皮肤 /生长特性：贴壁/ A875细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

AML12细胞株：小鼠正常肝细胞/组织来源：肝 /生长特性：贴壁/ AML12细胞培养条件：D/F12+10%FBS

AN3CA细胞株：人子宫内膜腺癌(转移)细胞/ 组织来源：子宫 /生长特性：贴壁/ AN3CA细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

冷冻保存使用的DMSO， 必须为Tissue culture grade的DMSO ，为无菌状况；

次开瓶后应立即少量分装于无菌试管中，保存4℃， 避免反复冷冻解冻造成DMSO裂解而释出有害物质，并可减少污染之机会。若要过滤DMSO，则须使用耐DMSO的Nylon材质滤膜。

通派细胞库可提供：

WB（免疫印迹Western Blot）、IHC（免疫组化Immunohistochemistry）、IF（免疫荧光Immunfluorescence）、IP（免疫沉淀Immunoprecipitation）等免疫学检测服务。为科研人员在研究细胞信号通路、生理过程调控、代谢调节等方面提供重要手段。

Reh细胞系人急性非B非T淋巴细胞性白血 病细胞(Reh细胞)

通派细胞库提供各类细胞株1000余株，含各类荧光示踪细胞、耐药株、基因敲除细胞。细胞、动物、分子、蛋白检测平台，SPF级动物房可开展常见动物模型及相关实验。

药物MTT法实验步骤:

贴壁细胞：

1: 收集对数期细胞，调整细胞悬液浓度，每孔加入100ul,铺板使待测细胞调密度 1000-10000 孔，(边缘孔用无菌PBS填充)。

2: 5%CO2，37℃孵育，至细胞单层铺满孔底(96孔平底板),加入浓度梯度的药物,原则上，细胞贴壁后即可加药，或两小时，或半天时间，但我们常在前天下午铺板，次日上午加药.一般5-7个梯度,每孔100ul,设3-5个复孔.建议设5个，否则难以反应真实情况

3: 5%CO2，37℃孵育16-48小时，倒置显微镜下观察。

4: 每孔加入20ulMTT溶液(5mg/ml，即0.5%MTT)，继续培养4h。若药物与MTT能够反应，可先离心后弃去培养液，小心用PBS冲2-3遍后，再加入含MTT的培养液。

5: 终止培养，小心吸去孔内培养液。

6: 每孔加入150ul二甲基亚砜，置摇床上低速振荡10min，使结晶物充分溶解。在酶联免疫检测仪OD490nm处测量各孔的吸光值。

7: 同时设置调零孔(培养基、MTT、二甲基亚砜)，对照孔(细胞、相同浓度的药物溶解介质、培养液、MTT、二甲基亚砜)。

Reh细胞系人急性非B非T淋巴细胞性白血 病细胞(Reh细胞)

通派细胞库不断更新完善产品服务，坚持效率与质量保证并进，提供专业准确的细胞来源信息及培养基血清配方与注意事项；以无污染、状态佳为标准，优惠的价格供应给广大科研人员。

细胞培养注意事项：

1）：细菌污染是实验室细胞培养中常见的污染，即使在细胞培养液中加入了抗J素(一般为预防剂量)，也可能因为操作不慎而引起污染。

（AGS细胞培养条件：90%  F-12、10%胎牛血清 贴壁细胞 人胃腺癌细胞）

2）：常见的有革兰氏阳性菌，如枯草杆菌以及大肠杆菌、假单胞菌等革兰氏阴性菌，其中又以白色葡萄球菌较常见。

（AKR细胞培养条件：90%  高糖DMEM、10% 胎牛血清 贴壁细胞）

3）：培养细胞受细菌污染后，会出现培养液变混浊，pH 改变。也有的培养液肉眼观察无多少改变，只能在镜下发现菌体才知污染。

（alpha TC1 clone 6细胞培养条件：90% DMEM高糖、10% 胎牛血清 贴壁细胞）

4）每天应仔细观察。污染后细胞发生病理改变，细胞内颗粒增多、增粗，变圆脱落死亡，造成试验失败和细胞株(系)丢失。