（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库所有细胞来源可靠、种类齐全、售后服务好，细胞相关资料/说明书建议您直接咨询细胞库管理员索要确认,事先让您掌握更多细胞信息！

HCT-15细胞株：人结直肠腺癌细胞 /组织来源：肠/ 生长特性：贴壁/ HCT-15细胞培养条件：1640+10%FBS

Hela 229细胞株：人宫颈 癌细胞 / 组织来源：子宫 /生长特性：贴壁/ Hela 229细胞培养条件：1640+10%FBS

HFTF细胞株：人胚胎眼Tenon＇s囊成纤维细胞/ 组织来源：眼 /生长特性：贴壁/ HFTF细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

EDTA消化液：

（1）配方：EDTA 0.20g、NaCl 8.00g、KCl 0.20g、KH2PO4 0.02g、葡萄糖 2.00g、0.5％酚红4ml、加入蒸馏水定容至1000ml。10磅20min高压灭菌，使用时调节PH值到7.4。

（2）注意事项：EDTA不能被血清中和，使用后培养瓶要*清洗，否则再培养时细胞容易脱壁。

通派细胞库可提供：

WB（免疫印迹Western Blot）、IHC（免疫组化Immunohistochemistry）、IF（免疫荧光Immunfluorescence）、IP（免疫沉淀Immunoprecipitation）等免疫学检测服务。为科研人员在研究细胞信号通路、生理过程调控、代谢调节等方面提供重要手段。

C666-1细胞系人鼻咽 癌细胞(C666-1细胞)

通派细胞库提供各类细胞株1000余株，含各类荧光示踪细胞、耐药株、基因敲除细胞。细胞、动物、分子、蛋白检测平台，SPF级动物房可开展常见动物模型及相关实验。

利用(PTPα)基因转染NIH3T3细胞

研究PTPα诱导前后细胞生物学行为的变化, 为肿 瘤形成早期机制的研究提供细胞模型.

用携带PTPα基因的四环素调控体系转染NIH3T3细胞并诱导24 h后, 用RT-PCR和蛋白质印迹法证实PTPα在诱导细胞中的表达高于未诱导细胞, 用RT-PCR及蛋白质印迹法发现内源性Src的表达水平在诱导与未诱导细胞中没有变化。

（小鼠骨髓 瘤细胞 P3X63Ag8.653细胞 P3X63Ag8.653细胞鉴定）

而Src激酶的活性在诱导细胞中增高, 并且在诱导细胞中Src的酪氨酸磷酸化水平降低. 再用透射式电子显微镜和流式细胞技术观察到诱导细胞的表型已发生变化。

（猪肾细胞系 PK15细胞 PK15细胞鉴定）

实验结果表明PTPα诱导24 h使细胞的表型开始发生转化, 这种变化很可能与PTPα表达水平升高使Src C末端的pTyr527去磷酸化而激活Src相关.

C666-1细胞系人鼻咽 癌细胞(C666-1细胞)

通派细胞库不断更新完善产品服务，坚持效率与质量保证并进，提供专业准确的细胞来源信息及培养基血清配方与注意事项；以无污染、状态佳为标准，优惠的价格供应给广大科研人员。

细胞培养注意事项：

1）：细菌污染是实验室细胞培养中常见的污染，即使在细胞培养液中加入了抗J素(一般为预防剂量)，也可能因为操作不慎而引起污染。

（AGS细胞培养条件：90%  F-12、10%胎牛血清 贴壁细胞 人胃腺癌细胞）

2）：常见的有革兰氏阳性菌，如枯草杆菌以及大肠杆菌、假单胞菌等革兰氏阴性菌，其中又以白色葡萄球菌较常见。

（AKR细胞培养条件：90%  高糖DMEM、10% 胎牛血清 贴壁细胞）

3）：培养细胞受细菌污染后，会出现培养液变混浊，pH 改变。也有的培养液肉眼观察无多少改变，只能在镜下发现菌体才知污染。

（alpha TC1 clone 6细胞培养条件：90% DMEM高糖、10% 胎牛血清 贴壁细胞）

4）每天应仔细观察。污染后细胞发生病理改变，细胞内颗粒增多、增粗，变圆脱落死亡，造成试验失败和细胞株(系)丢失。