（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库提供各类细胞株1000余株，含各类荧光示踪细胞、耐药株、基因敲除细胞。细胞、动物、分子、蛋白检测平台，SPF级动物房可开展常见动物模型及相关实验。

MDA-MB-134Ⅵ细胞株：人乳腺导管癌细胞/ 组织来源：乳腺 /生长特性：贴壁/ MDA-MB-134Ⅵ细胞培养条件 L15+20%FBS

MDA-MB-175Ⅶ细胞株：人乳腺导管癌细胞 /组织来源：乳腺/ 生长特性：贴壁 /MDA-MB-175Ⅶ细胞培养条件：L15+10%FBS

MDA-MB-361细胞株：人乳腺 癌细胞 /组织来源：乳腺 /生长特性：贴壁 /MDA-MB-361细胞培养条件：L15+10%FBS

胶塞等橡胶类处理：

新购置者先经自来水冲洗→2%NaOH煮沸15min→ 自来水冲洗→2%-5%HCl煮沸15min→ 自来水冲洗5次以上→蒸馏水冲洗5次以上→ 蒸馏水煮沸10min，倒掉沸水让余热烘干瓶塞等。或蒸馏水冲洗晾干，整齐摆放于小型金属盒内经101.3kPa高压灭菌。

H22细胞系小鼠肝 癌细胞(H22细胞) 

通派细胞库分子检测平台提供种属鉴定：

通派细胞库提供细胞种属鉴定，不用种属来源的样品里的基因组不同，接收样品（组织，细胞等）及相关种属信息，提供测序原始结果及完整实验报告。

H22细胞系小鼠肝 癌细胞(H22细胞) 通派细胞库：（质量保证，严格质量把关）

提供ATCC、sciencell、ECACC等来源细胞，经细胞库扩增传代提供给广大科研人员；

利用(PTPα)基因转染NIH3T3细胞

研究PTPα诱导前后细胞生物学行为的变化, 为肿 瘤形成早期机制的研究提供细胞模型.

用携带PTPα基因的四环素调控体系转染NIH3T3细胞并诱导24 h后, 用RT-PCR和蛋白质印迹法证实PTPα在诱导细胞中的表达高于未诱导细胞, 用RT-PCR及蛋白质印迹法发现内源性Src的表达水平在诱导与未诱导细胞中没有变化.

（人宫颈 癌细胞 Hela S3细胞 Hela S3细胞鉴定）

而Src激酶的活性在诱导细胞中增高, 并且在诱导细胞中Src的酪氨酸磷酸化水平降低. 再用透射式电子显微镜和流式细胞技术观察到诱导细胞的表型已发生变化.

（人包皮成纤维细胞 HFF-1细胞 HFF-1细胞鉴定）

实验结果表明PTPα诱导24 h使细胞的表型开始发生转化, 这种变化很可能与PTPα表达水平升高使Src C末端的pTyr527去磷酸化而激活Src相关.

H22细胞系小鼠肝 癌细胞(H22细胞) 通派细胞库：（质量保证，严格质量把关）

通派细胞株来源可靠可鉴，保证细胞代数、细胞活力，保证细胞无细菌、无支原体、无真菌污染；

细胞培养注意事项：

1）温热消毒：即高压蒸气消毒，是一种使用广泛、效果好的消毒方法。

（AC16细胞培养条件：90%  DMEM高糖、10% 胎牛血清 贴壁细胞 组织：肌肉）

2）温热消毒时，消毒物品不能装得过满，以防止消毒器内气体阻塞而千百万危险，保证其内气体的流通。

（AAV-293细胞培养条件：90% DMEM-H、10%胎牛血清 贴壁细胞 ）

3）在加热升压之前，先要打开排气阀门排放消毒器内的冷空气，冷气空气排出后，关闭排气阀门，同时检验安全阀活动自如，继后开始升压，当达到所需压力时，开始记算消毒时间。

（ABE-8.1/2细胞培养条件：特殊培养基、10% 胎牛血清 悬浮细胞）

4）消毒过程中，操作者不能离开工作岗位，要定时检查压力及安全，防止消毒及表皮意外事件发生。