C17.2细胞 (小鼠神经前体细胞C17.2细胞)

（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

DU4475细胞 乳 腺上皮细胞种属：人生长特性：半贴壁半悬浮，DU4475细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

FO细胞小鼠骨髓 瘤细胞   种属：小鼠 生长特性：悬浮 ，FO细胞培养条件：1640+10%FBS

FRhK-4细胞恒河猴胚肾细胞 种属：恒河猴 生长特性：贴壁 ，FRhK-4细胞培养条件：1640+10%FBS

HCC4006细胞 肺 腺癌细胞种属：人  生长特性：贴壁，HCC4006细胞培养条件：1640+10%FBS

通派细胞库提供各类细胞株1000余株，含各类荧光示踪细胞、耐药株、基因敲除细胞。细胞、动物、分子、蛋白检测平台，SPF级动物房可开展常见动物模型及相关实验。

通派细胞库分子检测平台提供荧光定量PCR：

通派细胞库可提供引物探针设计合成，用探针法或转染法RNA提取及荧光定量PCR检测，接收样品（干冰寄送）要求：组织（液氮速冻）不少于100mg；cDNA不少于30ug，详细背景信息、物种信息、扩增目的基因NCBI登录号、相关文献和样品来源等。

C17.2细胞 (小鼠神经前体细胞C17.2细胞)

通派生物细胞库：提供细胞、细胞相关产品、技术；细胞株来源可靠可鉴，细胞无细菌、无支原体、无真菌污染；

提供ATCC、sciencell、ECACC等来源细胞，经细胞库扩增传代提供给广大科研人员；

细胞培养注意事项：

1）：细胞培养的危险是发生培养物的细菌，真菌和病毒等微生物的污染。

（A20细胞培养条件：90%  RPMI-1640、10%胎牛血清 悬浮细胞  小鼠B细胞淋巴 瘤细胞 来源:ATCC细胞库 ）

2）：污染主要是由于操作者的疏忽而引起，常见的原因有操作间或周围空间的不洁，培养器皿和培养液消毒不合格。

（A-72细胞培养条件：90%  RPMI-1640、10%胎牛血清 贴壁细胞）

由于有关培养的每个环节的失误均能导致培养失败，故细胞培养的每个环节都应严格遵守操作常规，防止发生污染。

(KP-N-NS细胞系)人肾上腺神经母细胞瘤细胞KP-N-NS细胞、(LTEP-a-2细胞系)人肺腺 癌细胞LTEP-a-2细胞

(LS174T细胞系)人结直肠腺癌细胞LS 174T细胞[LS174T细胞]、 (Lu-165细胞系)人肺腺 癌细胞Lu-165细胞

(MDA-MB-435S细胞系)人乳腺 癌细胞MDA-MB-435S细胞、(MOLT-4细胞系)人急性淋巴母细胞性白血 病细胞MOLT-4细胞

C17.2细胞 (小鼠神经前体细胞C17.2细胞)

通派细胞库承诺细胞库所有细胞入库之前均经过严格的细胞质量检测和鉴定，所有细胞在出库之前均经过一次严格的质检认证，确保细胞状态。

冻存细胞传代：

1）：自液氮或干冰容器中取出冷冻管，检查盖子是否旋紧，由于热胀冷缩过程，此时盖子易松掉。

2）：将新鲜培养基置于37°C 水槽中回温，回温后喷以70%酒精擦拭，移入无菌操作台内。

3）：取出冷冻管，立即放入37°C 水槽中快速解冻，轻摇冷冻管使其在1分钟内全部融化，以70% ethanol 擦拭保存管外部，移入无菌操作台内。

4）：取出0.9ml解冻之细胞悬浮液，缓缓加入有培养基之培养容器内(稀释比例1:10～1:15)，混合均匀，放入CO2 培养箱培养。另取0.1ml解冻细胞悬浮液作存活测试。

5）：解冻后是否立即去除冷冻保护剂(例如DMSO或glycerol)，依细胞种类而异，一般都不需要立即去除冷冻保护剂。

若需要立即去除，则将解冻的细胞悬浮液加入含有5-10ml培养基之离心管内，离心1,000 rpm, 5分钟，移去上清液，加入新鲜培养基，混合均匀，放入CO2 培养箱培养。

（A498细胞培养条件：90%  MEM-EBSS、10%胎牛血清 贴壁细胞 人肾 癌细胞来源：ATCC细胞库）

(JAR细胞系)人食管 癌细胞JAR细胞、(LNCaP.FGC细胞系)人前列 腺癌细胞LNCaP clone FGC细胞[LNCaP.FGC细胞]

(K562细胞系)人慢性髓系白血 病细胞K562细胞、(MDA-MB-453细胞系)人乳腺 癌细胞MDA-MB-453细胞