B16F0-MDM2-LUC细胞 小鼠黑色素 瘤细胞 (MDM2基因稳转株)

（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库分子检测平台提供荧光定量PCR：

通派细胞库可提供引物探针设计合成，用探针法或转染法RNA提取及荧光定量PCR检测，接收样品（干冰寄送）要求：组织（液氮速冻）不少于100mg；cDNA不少于30ug，详细背景信息、物种信息、扩增目的基因NCBI登录号、相关文献和样品来源等。

通派细胞库提供各类细胞株1000余株，含各类荧光示踪细胞、耐药株、基因敲除细胞。细胞、动物、分子、蛋白检测平台，SPF级动物房可开展常见动物模型及相关实验。

【NaHCO3溶液】：培养基中必须添加的成分，保证培养基在5%CO2的环境下pH达到标准，按说明书的要求准确添加。

【HEPES溶液】 ：对细胞无毒性，主要防止培养基pH迅速变动。

【胶原酶溶液】：胶原酶在上皮类细胞原代培养时经常使用，作用对象是胶原组织，因此不容易对细胞产生损伤。

B16F0-MDM2-LUC细胞 小鼠黑色素 瘤细胞 (MDM2基因稳转株)

通派生物细胞库：提供细胞、细胞相关产品、技术；细胞株来源可靠可鉴，细胞无细菌、无支原体、无真菌污染；

提供ATCC、sciencell、ECACC等来源细胞，经细胞库扩增传代提供给广大科研人员；

细胞培养注意事项：

1）：细胞培养的危险是发生培养物的细菌，真菌和病毒等微生物的污染。

（A20细胞培养条件：90%  RPMI-1640、10%胎牛血清 悬浮细胞  小鼠B细胞淋巴 瘤细胞 来源:ATCC细胞库 ）

2）：污染主要是由于操作者的疏忽而引起，常见的原因有操作间或周围空间的不洁，培养器皿和培养液消毒不合格。

（A-72细胞培养条件：90%  RPMI-1640、10%胎牛血清 贴壁细胞）

由于有关培养的每个环节的失误均能导致培养失败，故细胞培养的每个环节都应严格遵守操作常规，防止发生污染。

（5637细胞系）人膀胱 癌细胞5637细胞、（6T-CEM细胞系）人T细胞白血 病细胞6T-CEM细胞

（786-O细胞系）人肾透明细胞癌细胞786-O细胞 [786-0细胞]、（A375细胞系）人恶性黑色素 瘤细胞A-375细胞 [A375细胞]

（A549细胞系）人肺 癌细胞A549细胞[A-549细胞]、（A673细胞系）人横纹肌肉 瘤细胞A-673细胞[A673细胞]

B16F0-MDM2-LUC细胞 小鼠黑色素 瘤细胞 (MDM2基因稳转株)

实验项目：耐药株筛选、基因敲除株筛选、荧光标记、STR鉴定等；

选购细胞要选择正规专业细胞库，避免遇到发货慢、状态差、细胞污染、售后差、买到来源不明甚至是假细胞等烦恼。

配制培养基之生长测试步骤：

1.以待测试培养基培养MDCK cell，接种MDCK 细胞于6-well plate (或35mm TC dish) 中，每个well接种1×102活细胞，同时作对照组实验。

（A-72细胞信息：贴壁细胞 来源：通派细胞库 培养基：90% RPMI-1640   血清：10% 胎牛血清 ）

2.接种5～7天后，在100倍倒立显微镜作观察细胞群落之生长，待细胞群落大到可以肉眼观察，而群落间不互相接触时即可。

3.去除培养基，加入1 ml Carnoy’s 固定液(甲醇：冰醋酸﹦ 3:1)，室温下静置10 min，去除固定液，水洗二次。

（A498细胞信息：贴壁细胞 来源：通派细胞库 培养基：90%MEM-EBSS 血清：10% 胎牛血清）

（A253细胞信息：贴壁细胞 来源：通派细胞库 培养基：90%高DMEM 血清：10% 胎牛血清）

4.加入1 ml 10 % Giemsa solution，，室温下静置染色2-3 min，去除染液，水洗二次。

（AAV-293细胞信息：贴壁细胞 来源：通派细胞库 培养基：90%DMEM 血清：10% 胎牛血清）

5.以肉眼计数群落数比较，新配制或新批号的培养基对细胞生长不佳，需丢弃。（A498细胞培养条件：90%  MEM-EBSS、10%胎牛血清 贴壁细胞 人肾 癌细胞来源：ATCC细胞库）

（RSC96细胞系）大鼠雪旺细胞RSC96细胞、（A7r5细胞系）大鼠胸大动脉平滑肌细胞A7r5细胞

（NRK-52E细胞系）正常大鼠肾细胞NRK-52E细胞、（NR8383细胞系）大鼠肺泡巨噬细胞NR8383细胞