K7M2 wt小鼠骨肉 瘤成骨细胞 K7M2 wt细胞

（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

在您购买细胞之前，提供准确的细胞来源背景信息，培养条件、注意事项等，事先让您掌握更多细胞信息。

UMR108细胞大鼠骨肉 瘤细胞 种属：大鼠 生长特性：贴壁 ，UMR108细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

AVV-293细胞人胚肾细胞 种属：人 生长特性：贴壁 ，AVV-293细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

B16F0-MDM2-LUC细胞小鼠黑色 素 瘤MDM2基因稳转株 种属：小鼠 ，B16F0-MDM2-LUC细胞生长特性：贴壁 培养条件：1640+10%FBS

BAEC细胞牛主动脉内皮细胞 种属：牛 生长特性：贴壁 ，BAEC细胞培养条件：1640+10%FBS

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冻存细胞解冻: 

1）：将培养基置于37℃水槽中回温，回温后喷以70%酒精并擦拭之，移入无菌操作台内。

2）：取出冻存管，立即放入37℃水槽中快速解冻，水面高度不可接近或高过冷冻管之盖沿，否则易发生污染。轻摇冷冻管使其在1分钟内全部融化后，以70% ethanol擦拭冷冻管外部，移入无菌操作台内。

3）：依据细胞种类和浓度，于无菌操作台内取10ml培养基加至T25培养瓶中。取出已解冻之细胞悬浮液，缓缓加入T25 培养瓶内的培养基，混合均匀，放入37℃，5% CO2培养箱培养。

4）：对绝大多数细胞而言，1%以下之冷冻保护剂DMSO，不会对细胞之贴附或活化有不良影响，不需立刻由解冻细胞中去除，待 天确定细胞生长或贴附良好后再去除即可。

惟对极少数因对DMSO敏感或会造成细胞分化之细胞，需立即去除DMSO者，则可将解冻后之细胞悬浮液放入5-10ml培养基中，离心300xg (约1000 rpm)，5分钟，小心移去上清液，加入适量新鲜培养基，将细胞均匀混合后，转移至培养瓶中， 再放入37℃， 5% CO2培养箱培养。

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通派细胞库提供各类细胞株1000余株，含各类荧光示踪细胞、耐药株、基因敲除细胞。细胞、动物、分子、蛋白检测平台，SPF级动物房可开展常见动物模型及相关实验。

通派细胞库分子平台专业团队提供双荧光素酶报告基因检测：

双荧光素酶报告基因检测采用双荧光素酶报告基因检测系统（萤火虫荧光素基因、海肾荧光素基因）快速、灵敏、简便判断转录因子是否能把与靶启动子片段有作用。

双荧光素酶报告基因细胞培养，共转染细胞默认使用293T细胞，特殊细胞另行提供。

细胞培养注意事项：

1）：实验前，无菌室及无菌操作台用紫外灯照射30-60分钟灭菌，用70%酒精擦拭无菌操作台面，并开启无菌操作台风机运转 10 分钟后，才可开始实验操作。每次操作只处理一株细胞，以免造成细胞交叉污染。

（Caco-2细胞特性：贴壁，Caco-2细培养条件：MEM、FBS）

2）：实验结束后，将实验物品带出工作台。如需要继续进行下一个实验，则用70%酒精擦拭无菌操作台面，再让无菌操作台风机运转10分钟后，才可进行下一个实验操作。

（BxPC-3细胞特性：贴壁，BxPC-3细胞培养条件：RPMI-1640、FBS）

（HT-29细胞系）人结直肠腺 癌细胞HT-29细胞、（IEC-6细胞系）大鼠小肠隐窝上皮细胞IEC-6细胞

（LLC-PK1细胞系）猪肾细胞LLC-PK1细胞、（M-07e细胞系）人巨核细胞白血 病细胞株M-07e细胞

（NCI-H157细胞系）人非小细胞肺腺 癌细胞NCI-H157细胞、（P815细胞系）小鼠肥大细胞瘤细胞P815细胞

（PC-3细胞系）人前列 腺癌细胞PC-3 [PC3]细胞、（CHO细胞系）中国仓鼠卵巢细胞CHO细胞

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