小鼠黑色素 瘤MDM2基因稳转株 B16F0-MDM2-LUC细胞

（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库细胞检测平台提供细胞周期检测服务：

PI染色法检测细胞周期，沟通细胞处理方式，分析药物和细胞增殖的影响。

通派细胞库细胞检测平台提供细胞迁移检测服务：

通派细胞库提供细胞划痕愈合和Transwell检测，可测定细胞迁移及侵袭，需准确告知实验设计内容，寄送实验所需药物和相关试剂，细胞库交付完整实验报告、数据、图片。

细胞污染的清除：（使用支原体特异性血清）

用5%的兔支原体免疫血清(血凝效价1:320以上)可去除支原体污染，因特异抗体可抑 制 支原体生长，故经抗血清处理后11天即转为阴性，并且5个月后仍为阴性。但此法比较麻烦，不如用抗生素方便、经济。

CEC细胞培养条件：培养基：90% 高糖DMEM、10%FBS 、CEC细胞特性：贴壁

CRFK细胞培养条件：培养基：90% RPMI-1640、10%FBS、CRFK细胞特性：贴壁

INS-1细胞大鼠胰岛素细胞（INS-1细胞系）、Jurkat细胞急性T细胞白血 病细胞系（Jurkat细胞系）

K562细胞慢性粒细胞白血 病细胞（K562细胞系）、KB细胞人口腔上皮癌细胞（KB细胞系）

（MLFC细胞简介：贴壁细胞    培养条件：90%  DMEM高糖、10% FBS）

（MLE 12细胞简介：贴壁细胞 培养条件：90%  RPMI-1640、10% FBS）

【HEPES使用终浓度】 10-50mmol/L，一般培养液内含20mmol/LHEPES即可达到缓冲能力。

（MOLT-4细胞简介：悬浮细胞 培养条件：90%RPMI-1640、Penicillin/Streptomycin 10% FBS）

【青霉su溶液配制】：青霉su是80万单位/瓶，用注射器加4ml灭菌双蒸水。

小鼠黑色素 瘤MDM2基因稳转株 B16F0-MDM2-LUC细胞

通派细胞库分子平台专业团队提供开展基因编辑技术（CRISPR Cas9）、miRNA靶基因的预测与验证、双荧光素酶报告基因检测等特色技术服务。

（MLTC-1细胞简介：贴壁细胞 培养条件：90%  RPMI-1640、10% FBS）

（MM.1S细胞简介：悬浮细胞 培养条件：89%IMDM、1%双抗、10% FBS）

【链霉su溶液浓度】：使用时溶入培养液中，使浓度终为100单位/ml。1单位＝1微克

（MLFC细胞简介：贴壁细胞    培养条件：90%  DMEM高糖、10% FBS）

（MLE 12细胞简介：贴壁细胞 培养条件：90%  RPMI-1640、10% FBS）

【HEPES使用终浓度】 10-50mmol/L，一般培养液内含20mmol/LHEPES即可达到缓冲能力。

【青霉su溶液消毒】：所用纯净水（双蒸水）需要15磅高压20分钟灭菌；

大鼠垂体 瘤细胞    GH3细胞系、小鼠垂体 瘤细胞    GT1-1细胞系、胚肾细胞    293细胞系

小鼠胚胎成纤维细胞3T3-Swiss albino细胞系、小鼠胚胎成纤维细胞    NIH/3T3细胞系

乳 腺癌细胞    MDA-MB-453细胞系、小鼠神经母细胞瘤细胞与大鼠胶质母细胞瘤细胞之融合细胞    NG108-15细胞 [108CC15细胞系]

小鼠黑色素 瘤MDM2基因稳转株 B16F0-MDM2-LUC细胞

通派细胞库：（质量保证，严格质量把关；）

通派细胞库提供ATCC、sciencell、ECACC等来源细胞，经细胞库扩增传代提供给广大科研人员；

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细胞污染的清除：（加温处理）

将污染的组织培养物放在41℃培养18小时，可杀死支原体，但对细胞有不良影响。所以在处理前要进行预试验，摸索能大限度杀死支原体又对细胞影响最小的加热时间。此法有时不可靠。若先用药物处理后，再以41℃加温处理效果更佳。

COLO-1细胞培养条件：培养基：90% 高糖DMEM 、10% FBS 、COLO-1细胞特性：贴壁

DRG细胞培养条件：培养基：90% 高糖DMEM 、10%  FBS 、DRG细胞特性：贴壁

KG-1细胞人白血 病细胞（KG-1细胞系）、KLE细胞人子宫内膜腺癌细胞（KLE细胞系）

KMB-17细胞人二倍体细胞系（KMB-17细胞系）、KP-N-NS细胞人肾上腺神经母细胞瘤细胞（KP-N-NS细胞系）