UM-UC-3细胞 人膀胱移行癌细胞

细胞：UM-UC-3细胞

中文名称：人膀胱移行癌细胞   

生长特性：贴壁细胞

培养基：DMEM-H +10%FBS

细胞检测服务：UM-UC-3细胞鉴定（细胞检测技术服务可直接咨询客服 ）

1、贴壁细胞签收时，如贴壁良好密度已经较大， 镜下观察密度达到80%（或以上），请更换新鲜的完全培养基（含10%血清），在细胞培养箱孵育过夜，至第二天再进行消化传代，也可换液后在培养箱孵育稳定4-6小时后，做消化传代分瓶，不必再等到次日消化；

2、贴壁细胞签收时，如呈悬浮或者部分悬浮的状态，请将悬浮的细胞即时离心，加15%血清的完全培养基到新的培养皿/瓶继续培养3天；同时原培养瓶中剩下的贴壁细胞更换为15%血清的完全培养基，培养3天。3天后若原瓶或者新瓶中的细胞都没有出现增殖而是继续脱落死亡，请及时联系我司细胞库管理员，技术人员会跟进解决；

（网络信息主针对网络推广作用，仅供参考，细胞培养血清注意事项请咨询细胞库管理员，以细胞库管理员提供给您的信息为准，操作前，如果有不明白之处，先咨询细胞库管理员，避免不必要的损失；）

CRISPR/Cas9基因编辑系统

CRISPR/Cas9基因编辑系统，Cas9蛋白可以结合并切割任意DNA。一种新方式使用Cas9，让它激活特定基因的转录，从而表达或抑制特定的遗传学性状。把Cas9与延长了三倍的转录因子融合起来，使其能够强力控制单个或多个基因的表达。

在基因工程领域，能控制遗传学性状的旋钮越多越好。它们可以控制多个基因，决定特定遗传学性状的表达或表达程度。现在我们可以极为的上调或下调基因表达。在体外培养的酵母、小鼠和人类细胞中证实了这一技术操纵基因表达的能力。

人类基因组90%的区域并不翻译成蛋白质，曾经被认为是无用的垃圾。后来发现，这一区域的基因以一种神秘的方式起作用，而且这些基因往往串联起来发挥作用。开发的新方法，可以靶标和激活这些人们知之甚少的DNA暗物质。

除了揭开DNA暗物质的秘密，Cas9还能将合成的基因环引入基因组，触发全新的基因表达或者改变基因表达。用 Cas9操纵一连串基因，对干细胞工程也有很大的帮助，有助于开发移植用的器官和再生疗法。

必须加快对发育生物学的理解，可以快速干扰和分析大量基因组合，大大提升鉴定发育通路的速度。

诱导干细胞分化成大脑神经元。Cas9在编程神经元发育时比传统方法好40倍。