BNL CL.2细胞 小鼠胚胎肝细胞

细胞：BNL CL.2细胞

中文名称：小鼠胚胎肝细胞

生长特性：贴壁细胞

培养基：DMEM-H +10%FBS

细胞检测服务：BNL CL.2细胞鉴定（细胞检测技术服务可直接咨询客服 ）

1、贴壁细胞签收时，如贴壁良好密度已经较大， 镜下观察密度达到80%（或以上），请更换新鲜的完全培养基（含10%血清），在细胞培养箱孵育过夜，至第二天再进行消化传代，也可换液后在培养箱孵育稳定4-6小时后，做消化传代分瓶，不必再等到次日消化；

2、贴壁细胞签收时，如呈悬浮或者部分悬浮的状态，请将悬浮的细胞即时离心，加15%血清的完全培养基到新的培养皿/瓶继续培养3天；同时原培养瓶中剩下的贴壁细胞更换为15%血清的完全培养基，培养3天。3天后若原瓶或者新瓶中的细胞都没有出现增殖而是继续脱落死亡，请及时联系我司细胞库管理员，技术人员会跟进解决；

（网络信息主针对网络推广作用，仅供参考，细胞培养血清注意事项请咨询细胞库管理员，以细胞库管理员提供给您的信息为准，操作前，如果有不明白之处，先咨询细胞库管理员，避免不必要的损失；）

哺乳细胞的细胞核

哺乳细胞的细胞核是一个高度复杂的自组装结构，染色质是其主要成分。

已有大量证据表明基因表达调控过程经常伴随着染色质结构的动态变化，这可能是基因表达调控的一个更的层面。

以转录工厂（transcription factory）模型为例，该模型早在1993年提出，基于电镜和免疫荧光的数据发现大量RNA Pol-II集合的位点，多个基因被招募到这些转录工厂共转录。

然而到目前为止这个模型还存在很大争议，主要的原因是研究手段的限制。之前的数据主要依赖于电镜和荧光显微镜，电镜虽然分辨率高，但没有动态信息；

荧光显微镜则没有足够的分辨率。实现对转录工厂RNA Pol II cluster的动态定量观测对其机理的研究有重要意义。

通过发展和应用贝叶斯超分辨率显微技术，在活细胞的细胞核内原位观察到了单个转录工厂的组装和解聚的动态过程，并且测量了活细胞内转录工厂的数目和大小随时间以及细胞环境的影响。

揭示了转录工厂产生和消失的异质性，支持了转录工厂产生的on-demand模型，证明了转录工厂在pre-elongation phase招募Pol II 分子。这一成像分析方法也可以应用到其他纳米尺度的活细胞核内动态观测研究中。