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RSC96细胞 大鼠雪旺细胞

发表时间:2024-11-25

细胞:RSC96细胞

中文名称:大鼠雪旺细胞

生长特性:贴壁细胞

培养基:DMEM-H +10%FBS

细胞检测服务:RSC96细胞鉴定(细胞检测技术服务可直接咨询客服 )

1、贴壁细胞签收时,如贴壁良好密度已经较大, 镜下观察密度达到80%(或以上),请更换新鲜的完全培养基(含10%血清),在细胞培养箱孵育过夜,至第二天再进行消化传代,也可换液后在培养箱孵育稳定4-6小时后,做消化传代分瓶,不必再等到次日消化;

2、贴壁细胞签收时,如呈悬浮或者部分悬浮的状态,请将悬浮的细胞即时离心,加15%血清的完全培养基到新的培养皿/瓶继续培养3天;同时原培养瓶中剩下的贴壁细胞更换为15%血清的完全培养基,培养3天。3天后若原瓶或者新瓶中的细胞都没有出现增殖而是继续脱落死亡,请及时联系我司细胞库管理员,技术人员会跟进解决;

(网络信息主针对网络推广作用,仅供参考,细胞培养血清注意事项请咨询细胞库管理员,以细胞库管理员提供给您的信息为准,操作前,如果有不明白之处,先咨询细胞库管理员,避免不必要的损失;)


揭示体细胞重编程染色质动态变化规律

核小体作为染色质的基本功能单位,主要由组蛋白八聚体及缠绕在组蛋白八聚体上的核心DNA序列组成。

组蛋白上能发生关键的表观遗传修饰,进而调控特定基因的表达。

以往研究描绘了全基因组范围内的核小体定位图谱,但对体细胞重编程过程中核小体的动态变化及对基因表达调控的影响研究较少。

研究人员利用MEF、pre-iPSC和iPSC重编程三个阶段的细胞作为模型,描绘了重编程过程中核小体定位及组蛋白修饰的动态变化及对基因表达的影响。

在体细胞重编程过程中,pre-iPS细胞的染色质为开放。在重编程过程中,核小体及不同组蛋白甲基化修饰在基因的启动子区发生有规律的动态变化,这和基因表达水平密切相关。

后,在pre-iPS细胞转化为iPS细胞的过程中,维生素C能够显著影响核小体及组蛋白甲基化修饰在重编程相关基因启动子区的重定位。