MLO-Y4细胞 鼠成骨细胞

细胞：MLO-Y4细胞

中文名称：鼠成骨细胞 

生长特性：贴壁细胞

培养基：DMEM-H +10%FBS（GIBCO胎牛血清）

冻存条件：50%基础培养基、40% FBS、10% DMSO

MLO-Y4细胞常规培养传代流程（ 请严格遵照无菌操作）

1． 吸出原培养瓶中的培养基，PBS 缓冲液润洗细胞两次，加 2-3 ml 0.25% yi酶进行消化细胞（注意把握消化时间，通常控制在 1-2min）

2． 镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时（不建议消化到细胞漂浮）去掉yi酶，加 6~8ml 培养基，轻轻吹打细胞层，尽量把细胞层吹落，吹散。

3． 取部分细胞悬液转移到新的培养皿/瓶中，添加适当的培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养。

4． 注意培养基 PH 值变化情况，定期换液（每周 2-3 次），待细胞密度达到 80%以后重复 1 项操作或冻存。

（网络信息主针对网络推广作用，仅供参考，细胞培养请咨询细胞库管理员，以细胞库管理员提供给您的信息为准，操作前，如果有不明白之处，先咨询细胞库管理员，避免不必要的损失；）

阿尔茨海默氏病患者神经元中的高尔基体为何会破碎

在阿尔茨海默氏病(Alzheimer’s disease，AD)中，淀粉样前体蛋白(amyloid precursor protein，APP)可以被α-，β-，γ-蛋白酶分解；（通派细胞库供应：SNB-19细胞）其中β-蛋白酶和γ-蛋白酶的连续作用可使APP被分解产生β淀粉样蛋白(Aβ)。

Aβ可以导致脑内老年斑的形成和神经细胞的凋亡，（通派细胞库供应：KNS-89细胞）是导致阿尔茨海默病的重要因素。高尔基体结构，对于“将分子传送到正确位置以形成一个功能性细胞”具有重要的作用。

高尔基体类似于细胞的“邮局”，当高尔基体破碎时，（通派细胞库供应：B2-17细胞）它就像一个失控的“邮局”，将“包裹”发送到错误的位置，或根本就不发送它们。

在AD患者神经细胞中通常高度有序的高尔基体结构会发生这种碎裂。（通派细胞库供应：HuT 78细胞）但是，引起这种缺陷的分子机制，以及对疾病发展的后作用，尚不明确。

研究中发现，β淀粉样蛋白累积，可通过激活cdk5酶(使高尔基体结构磷酸化的蛋白例如GRASP65)，（通派细胞库供应：H9细胞）触发高尔基体的碎裂。理解这一机制可有助于解码阿尔茨海默氏病患者大脑中的淀粉样斑块形成，这些斑块能够杀死细胞、引起记忆丧失和其他老年痴呆症的症状。

研究人员发现了高尔基体碎裂背后的分子过程，（通派细胞库供应：H292细胞）并开发了两种技术来“拯救”高尔基体结构：要么抑制cdk5，要么表达GRASP65的一个突变(其不能被cdk5修改)。这两种救援措施能够使有害β淀粉样蛋白的分泌降低大约80%。